Krūts vēzis ir visizplatītākais vēzis sievietēm. Turklāt līdz 10% gadījumu slimība ir iedzimta. Apmēram tikpat daudz olnīcu vēža gadījumu izraisa ģimenes ģenētiskās mutācijas. Šajā rakstā mēs apskatīsim, kāpēc rodas iedzimts vēzis.
Iedzimts vēzis
Iedzimts vēzis vai iedzimtu audzēju sindromisauc par vēzi, kas attīstās patogēno ģenētisko mutāciju pārnešanas dēļ no paaudzes paaudzē.
Iedzimtais vēzis veido apmēram 5-10% no visiem vēža gadījumiem.
Ārsti iemācījās labāk izprast šādu audzēju parādīšanās cēloņus tikai nesen, aptuveni 90. gadu vidū. Tas kļuva iespējams, pateicoties genoma analīzes tehnoloģiju attīstībai. Visbiežāk iedzimtie audzēju sindromi ir saistīti ar gēnu defektiem, kas kavē audzēja augšanu. Šos gēnus sauc arī par anti-onkogēni. Anti-onkogēni nosaka īpašu inhibējošo proteīnu darbu vai anti-onkoproteīni. Šādi proteīni pilda ļoti svarīgu funkciju: labo ģenētiskā materiāla (DNS) pārneses kļūdas, kas dažkārt rodas šūnu dalīšanās laikā. Bet, ja ir defekts supresoru gēnos, anti-onkoproteīni nedarbojas labi. Tā rezultātā šūnu dalīšanās laikā uzkrājas kļūdas, kas var izraisīt audu ļaundabīgu deģenerāciju.
Bieži sastopami iedzimtu audzēju sindromi:
- iedzimts krūts un olnīcu vēzis,
- iedzimts nepolipozs resnās zarnas vēzis (Linča sindroms),
- ģimenes resnās zarnas adenomatoze,
- iedzimts vairogdziedzera vēzis.
Visizplatītākais no tiem ir iedzimts krūts un olnīcu vēzis.
